Среди детей, имеющих проблемы обучения и воспитания, встречаются дети с генетическими заболеваниями. Речь идет о таких генетических заболеваниях, которые сопровождаются нарушениями психики. Эта категория детей мало изучена психологами.

Пожалуй, больше всего известна болезнь Дауна, так как дети с этим заболеванием имеют типичную внешность. Однако не все дети с генетическими заболеваниями имеют столь выраженные внешние черты. Да и болезнь Дауна имеет мозаичную форму, при которой внешность ребенка не так типична, особенно когда он маленький.

Конечно, патопсихолог обращает внимание на особенности внешности ребенка с проблемами. Часто очень высокий или очень маленький рост ребенка связан, например, с гормональными нарушениями, так же как и избыток веса. В этих случаях, чтобы помочь ребенку, недостаточно изучать его психологические комплексы.

Своеобразная внешность, строение лица и тела ребенка могут быть признаками генетической патологии. Проверить эти подозрения можно только в генетической консультации.

Дети с генетическими заболеваниями часто имеют нарушения психического развития, у них может быть умственная отсталость разной степени. Поэтому коррекционная психологическая работа и социальная адаптация в большой степени определены биологическими факторами развития этих детей. Так, умственная отсталость детей с болезнью Дауна является одной из характеристик этого заболевания. Несмотря на то, что многие из этих больных обучаются во вспомогательных школах, они не смогут жить и работать самостоятельно, когда вырастают, и находятся на инвалидности.

Московская
Психотерапевтическая
Академия

Московский
Психологический
Журнал

Для детей и родителей

Гидрореабилитация детей с отставанием в физическом развитии Water rehabilitation for children with psychical disabilities Текст научной статьи по специальности Медицина и здравоохранение

Скопируйте отформатированную библиографическую ссылку через буфер обмена или перейдите по одной из ссылок для импорта в Менеджер библиографий.

Кирилюк Ольга Михайловна, Бодунова Ирина Николаевна Гидрореабилитация детей с отставанием в физическом развитии // Теория и практика сервиса: экономика, социальная сфера, технологии. 2012. №4 . URL: http://cyberleninka.ru/article/n/gidroreabilitatsiya-detey-s-otstavaniem-v-fizicheskom-razvitii .

Кирилюк Ольга Михайловна et al. Гидрореабилитация детей с отставанием в физическом развитии Теория и практика сервиса: экономика, социальная сфера, технологии . URL: http://cyberleninka.ru/article/n/gidroreabilitatsiya-detey-s-otstavaniem-v-fizicheskom-razvitii .

Кирилюк Ольга Михайловна Бодунова Ирина Николаевна . Гидрореабилитация детей с отставанием в физическом развитии. Теория и практика сервиса: экономика, социальная сфера, технологии URL: http://cyberleninka.ru/article/n/gidroreabilitatsiya-detey-s-otstavaniem-v-fizicheskom-razvitii .

Скопируйте отформатированную библиографическую ссылку через буфер обмена или перейдите по одной из ссылок для импорта в Менеджер библиографий.

Кирилюк Ольга Михайловна, Бодунова Ирина Николаевна Гидрореабилитация детей с отставанием в физическом развитии // Теория и практика сервиса: экономика, социальная сфера, технологии. 2012. №4 С.62-67.

Кирилюк Ольга Михайловна et al. Гидрореабилитация детей с отставанием в физическом развитии Теория и практика сервиса: экономика, социальная сфера, технологии .

Кирилюк Ольга Михайловна Бодунова Ирина Николаевна . Гидрореабилитация детей с отставанием в физическом развитии. Теория и практика сервиса: экономика, социальная сфера, технологии

ОТСТАВАНИЕ В ФИЗИЧЕСКОМ РАЗВИТИИ

Гость

Здравствуйте, подскажите, мне 26лет, выгляжу на 15 , дело в моем лице, с 15 лет оно практически не изменилось, как бы сохраняются подростковые пропорции лица, маленький нос, подбородок. При этом рост у меня нормальный 162см, но расти я перестала лет с 14. В семье никто не выглядел моложе своих лет. Думаю дело в каких-то эндокринных нарушениях. Недостаток СТГ или каких-нибудь других гормонов? Ждала что с возрастом ситуация изменится но все по-прежнему, помогите пожалуйста

Самые распространенные генетические заболевания

Сегодня известно о нескольких тысячах генетических заболеваний, вызванных аномалиями в ДНК человека. У каждого из нас есть 6-8 поврежденных генов, но они не проявляют себя и не приводят к развитию заболевания. Если ребенок наследует от отца и матери два сходных аномальных гена, он заболеет. Поэтому будущие родители стараются попасть на прием к врачу-генетику, чтобы с его помощью установить возможный риск генетической аномалии.

Синдром Дауна является одним из наиболее распространенных генетических заболеваний. Малыши с одной лишней хромосомой появляются на свет с измененным строением лица, пониженным мышечным тонусом, пороками развития пищеварительной и сердечно-сосудистой систем. Такие дети отстают в развитии от своих сверстников. Синдром регистрируется у одного ребенка из 1000 новорожденных и узнать об этом вы сможете уже во втором триместре беременности, пройдя пренатальный скрининг.

Муковисцидоз наиболее часто встречается у выходцев из Кавказа и евреев. Если оба родителя являются носителями дефектных генов, возрастает риск рождения малыша с нарушением функции органов дыхания, репродуктивной системы и пищеварительного тракта. Причиной данных проблем является дефицит протеина, который жизненно необходим организму, так как он осуществляет контроль за балансом хлоридов в клетках.

Гемофилия – заболевание, связанное с повышенной кровоточивостью. Эта болезнь наследуется по женской линии и поражает в основном детей мужского пола. В результате повреждения генов, ответственных за свертывание крови, возникают кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, что может привести к их деформации. Если в вашей семье появился такой малыш, вы должны знать, что ему нельзя давать препараты, снижающие свертываемость крови.

Синдром ломкой Х-хромосомы или как его еще называют синдромом Мартина-Белл, вызывает самый распространенный тип врожденной умственной отсталости. Наблюдаются как незначительные, так и тяжелые отставания в развитии. Нередко последствия этого заболевания связывают с аутизмом. Течение болезни определяет количество аномальных повторяющихся участков в Х-хромосоме: чем их больше, тем тяжелее последствия синдрома.

Синдром Тернера может проявиться у вашего ребенка только в том случае, если вы вынашиваете девочку. У одной из 3000 новорожденных встречается частичное или полное отсутствие одной или двух Х-хромосом. Малышки с таким заболеванием имеют очень маленький рост и не функционирующие яичники. А если ребенок женского пола рождается с тремя Х-хромосомами, ставится диагноз синдрома Х-трисомии, который вызывает незначительную задержку умственного развития и в некоторых случаях бесплодие.

Источники: enc-dic.com, adalin.mospsy.ru, cyberleninka.ru, www.consmed.ru, www.kakprosto.ru